CROMOSOMAS

Citogenética humana.

Se habla de cromosomas durante la división celular y de cromatina durante la interfase.

Cuando se ven los cromosomas en metafase el ADN ya se encuentra duplicado.

Cada cromosoma está constituido por dos cromátidas unidas las dos en un punto que es una constricción primaria que es el centrómero. Cada una de esas cromátidas tiene dos brazos que no son unidades funcionales sino morfológicas.

En algunos casos se pueden observar otras constricciones secundarias que separan trozos de ADN, que son los satélites.

Se han propuesto varios modelos para explicar cómo se empaqueta el ADN con las proteínas en los cromosomas.

El grado de empaquetamiento del ADN en el cromosoma es de unas 8000 veces.

Cuando se observan los cromosomas en el microscopio electrónico de barrido se observan imágenes similares a una mazorca de maíz, donde cada granito se denomina microcónvula que se corresponde con ADN empaquetado y unido a proteínas.

Los cromosomas se pueden clasificar según el tamaño de sus brazos.

El brazo corto se denomina p y el brazo largo se denomina q

Según el tamaño de los brazos se puede hacer una clasificación de los cromosomas:

- Cromosomas metacéntricos: cuando los dos brazos son iguales. Su índice centromérico es igual a uno.

- Cromosomas submetacéntricos: un brazo es un poco más largo que otro. Su índice centromérico es menor que uno.

- Cromosomas acrocéntricos: un brazo más corto que otro. Su índice centromérico tiende a cero.

- Cromosomas telocéntricos: no tienen brazo corto. Su índice centromérico es igual a cero. Los seres humanos en nuestro cariotipo no tenemos cromosomas telocéntricos.

Índice centromérico: se define como la longitud del brazo corto partido por la longitud del brazo largo (P/q) o también como la longitud del brazo corto entre la suma de ambos brazos (P/P+q).

Cariotipo: es la ordenación de todos los cromosomas de una misma especie convenientemente ordenados. Cada pareja de cromosomas homólogos se designa con un número, son los denominados autosomas porque los cromosomas sexuales se denominan con una letra. Los autosomas se denominan desde el número 1 hasta el número 22.

El número de cromosomas es característico de cada especie. Ej. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, el perro 78 cromosomas y la rata 42 cromosomas.

En los seres humanos los cromosomas se ordenan por su tamaño y por su forma. Se han establecido 7 grupos distintos de parejas de homólogos que se designan con una letra, desde la A hasta la G.

- Grupo A: formado por los cromosomas 1, 2 y 3. Son los cromosomas más grandes y metacéntricos.

- Grupo B: formado por los cromosomas 4 y 5. Los cromosomas son grandes pero submetacéntricos.

- Grupo C: formado por los cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12. Los cromosomas son de tamaño medio y los hay entre metacéntricos y submetacéntricos.

- Grupo D: formado por los cromosomas 13, 14 y 15. Los cromosomas son de tamaño medio y son acrocéntricos y disponen de satélites.

- Grupo E: formado por los cromosomas 16, 17 y 18. Los cromosomas son de un tamaño medio y submetacéntricos.

- Grupo F: formado por los cromosomas 19 y 20. Los cromosomas son pequeños y metacéntricos.

- Grupo G: formado por los cromosomas 21 y 22. Los cromosomas son pequeños y acrocéntricos y disponen también de satélites.

Por otro lado se encuentran los dos cromosomas sexuales:

- El cromosoma X: que es de tamaño medio tirando a grande y es metacéntrico. Se parece mucho a los cromosomas del grupo C.

- El cromosoma Y: es muy pequeño y acrocéntrico y no tiene satélites.

Los cromosomas se pueden teñir con diferentes colorantes y hace que se tiñan unas zonas y otras no de cada uno de los brazos de los cromosomas. Las zonas teñidas se denominan bandas y las zonas sin teñir se denominan interbandas.

La tinción de las bandas facilita la realización del cariotipo. Incluso con las tinciones se pueden ver si hay algún defecto en los cromosomas.

Las principales bandas son:

- Banda Q: se obtiene cuando se tiñen los cromosomas con quinacrina y parece que se corresponde con zonas ricas en pares de bases A-T.

- Banda G: que se obtiene cuando se realiza un tratamiento a los cromosomas con proteasas y se tiñen con un colorante denomina Giemsa. Se obtiene las mismas bandas que las Q.

- Banda R: se obtiene cuando se tiñen los cromosomas con cromomicina. Las bandas que se obtienen son zonas ricas en pares de bases de G-C. Es el inverso a las anteriores.

- Banda C: tras un tratamiento alcalino a 60ºC realizado a los cromosomas éstos se tiñen a continuación con el colorante de Giemsa y la banda C se corresponde con los centrómeros y con los telómeros.

cada uno de los brazos de los cromosomas. Las zonas teñidas se denominan bandas y las zonas sin teñir se denominan interbandas.

La tinción de las bandas facilita la realización del cariotipo. Incluso con las tinciones se pueden ver si hay algún defecto en los cromosomas.

Las principales bandas son:

- Banda Q: se obtiene cuando se tiñen los cromosomas con quinacrina y parece que se corresponde con zonas ricas en pares de bases A-T.

- Banda G: que se obtiene cuando se realiza un tratamiento a los cromosomas con proteasas y se tiñen con un colorante denomina Giemsa. Se obtiene las mismas bandas que las Q.

- Banda R: se obtiene cuando se tiñen los cromosomas con cromomicina. Las bandas que se obtienen son zonas ricas en pares de bases de G-C. Es el inverso a las anteriores.

- Banda C: tras un tratamiento alcalino a 60ºC realizado a los cromosomas éstos se tiñen a continuación con el colorante de Giemsa y la banda C se corresponde con los centrómeros y con los telómeros.

Parece que las bandas tienen una correspondencia funcional. Delimitan regiones dentro de los cromosomas y cada banda se puede enumerar. Ej. 8p1.2 (significa cromosoma 8, brazo corto, la región interna, la banda número 2).

Hay algunos cromosomas especiales, entre los que se encuentran los cromosomas gigantes:

- Cromosomas politénicos: aparecen en las células de las glándulas salivares de insectos. Aparecen en células que no se dividen pero donde se ha duplicado el ADN. Cada uno de esos cromosomas contienen 1024 fibras de ADN, cromátidas que están muy asociadas una a la otra. Las zonas más claras se corresponden con las regiones donde la cromatina está más desespirilizada, está menos empaquetada para que se pueda transcribir y son las interbandas. Sin embargo, las bandas son zonas donde la cromatina está más empaquetada y no se puede transcribir. Una interbanda puede pasar a ser banda o a la inversa en diferentes fases de la vida celular dependiendo e las necesidades de transcripción.

- Cromosomas plumulados: se llaman así por su aspecto de plumas. Aparecen en los ovocitos que son las células que van a dar los óvulos. Como es una célula que está en división el ADN se encuentran duplicado. A microscopía electrónica se observan pares de cromosomas homólogos. Si se estudian con más detalle se observan zonas más condensadas y zonas donde el ADN está desempaquetado forman una serie de lazos. Este ADN desempaquetado se está transcribiendo dando lugar a ARN. En la zona de donde parten los lazos hay zonas de ADN muy condensada llamadas cromómeros

La mujer que ha logrado rejuvenecer 40 años (y cómo lo hizo)

La llaman "La paciente cero". Liz Parrish ha sido la primera mujer del mundo en inyectarse una terapia génica para rejuvenecer su edad biológica.

in pasar por quirófano

Liz Parrish, la mujer que 'descumple' años: de 53 a 25, y el negocio de la longevidad

Esta estadounidense rica asegura que una científica española -que no aprueba sus métodos- ha inspirado su negocio de la longevidad con un 'cóctel' de terapia genética. Pone a los telómeros de sus cromosomas como prueba irrefutable

35 comentarios

La terapia génica ha hecho rejuvenecer a la estadounidense Liz Parrish.Cortesía Liz Parrish

Ferran Barber

Actualizado Lunes, 8 julio 2024 - 15:33

En 2015, la empresaria norteamericana Liz Parrish se hizo famosa en todo el planeta después de dar a conocer que había viajado hasta Colombia para someterse a una terapia genética que la había rejuvenecido cuatro décadas. Viajó al Cono Sur porque no estaba autorizada a hacerlo en su país. En aquel momento, tenía 44 años cronológicos reales y una edad biológica de 62, que ella aseguró haber reducido hasta los 21 tras administrarse el cóctel. Esta edad biológica se objetivó midiendo el «estado de salud» de los telómeros, una parte del cromosoma que se acorta a medida que cumplimos años.

No faltaron detractores entre los popes de la ciencia que cuestionaron sus métodos de creación de la terapia y de validación de sus resultados. Claro que su aspecto juvenil parecía darle la razón frente a quienes insinuaban que era una sofisticada soñadora voceando una versión contemporánea del elixir de la juventud. Antes de someterse al tratamiento, Liz ya poseía una extraordinaria lozanía. A sus 44, podía pasar perfectamente por una chica de 30, lo que en combinación con su belleza, la convertía, si no en una prueba empírica viviente del éxito del tratamiento, sí al menos en la mejor

publicidad posible de las potencialidades rejuvenecedoras de las terapias génicas.

¿El elixir de la juventud?: Terapia genética para la eterna vitalidad

Han transcurrido nueve años desde que se administró aquellas pócimas experimentales y su apariencia ha permanecido inmune al devastador discurrir de los días. El tiempo no pasa volando para Liz, nacida en 1971. Ella tiene claro que el experimento para el que se postuló como cobaya la ha ayudado a protegerse de la decrepitud a la que debería estar ya abismándose tras alcanzar el medio siglo.

Así han pasado los años por Liz Parrish.Cortesía Liz Parrish

Su documento de identidad dice que tiene 53 actualmente. ¿Cuál es su edad biológica real estimada de acuerdo a la última evaluación que ha realizado?Cuanto más aprendemos acerca del envejecimiento, más complicado nos resulta responder a esa cuestión. Con arreglo a las últimas pruebas que practiqué a principios de este año, el estado de mis telómeros es el mismo que el de una persona sana de 25 años. Claro que la longitud de los telómeros es uno de los indicadores del envejecimiento, pero no el único. Para curar el envejecimiento debemos gestionar al menos 12 variables y los telómeros abordan tres de ellas. Actualmente, estamos trabajando con siete genes para encontrar terapias que puedan curar todos los efectos. Lo que sí puedo decir también es que mis valores personales en otras pruebas de salud han mejorado de forma sustancial, lo cual resulta alentador.

[Un telómero es una región de secuencias repetitivas de ADN situada en el extremo de un cromosoma. Lo interesante es que se acortan cuando envejecemos y, cuando se vuelven críticamente cortos, su funcionamiento se resiente desencadenando uno de los mecanismos básicos del envejecimiento celular].¿Y qué decían esos marcadores de la longitud de sus telómeros antes de someterse en Colombia a un tratamiento que usted misma diseñó?En 2015 yo tenía 44 años, pero mis telómeros eran alarmantemente cortos, como los de una persona de 62. Al término del proceso, la longitud de mis telómeros era equiparable a la de una joven de 21. Las terapias genéticas a las que me sometí abordaron partes fundamentales del envejecimiento: el acortamiento de los telómeros fue uno de ellos. Pero también nos concentramos en otras cuestiones como la acumulación de células senescentes, el control de la glucosa en sangre, la inestabilidad genómica y la disfunción mitocondrial...

Yo diría que su aspecto con 44 era ya estupendo. Es decir, es posible que la terapia mejorara la salud de sus telómeros pero su apariencia física era magnífica incluso antes de someterse al tratamiento. Permíteme que le pida a Andrés mis fotos de antes y después... Carl Harley demostró que la telomerasa puede regenerar la piel y también la folistatina está asociada con una piel mejor.

[Parrish nos muestra, en efecto, dos fotos tomadas antes y después de su tratamiento].

Cortesía Liz Parrish

Le seré sincero. Es difícil apreciar diferencia entre ambas. Tal vez tenía un poquito más de ojeras antes de ir a Bogotá. Pero entiendo que lo que me está diciendo es que tras el tratamiento también mejoró su apariencia física. Sí, sí, así fue... Pero no sucedió inmediatamente, sino después de que pasaran un par de años.¿Y de qué se componía el elixir rejuvenecedor que se administró?Pues, por decirlo claramente, lo que hice en 2015 fue tomar telomerasa y folistatina. Los telómeros son tapas protectoras en los extremos de los cromosomas que evitan el deterioro y la fusión con otros cromosomas. Se acortan con cada división celular, contribuyendo al envejecimiento. La terapia génica puede administrar telomerasa a las células para mantener su longitud. La folistatina provocó un aumento de la masa muscular y una reducción de la grasa. El músculo es crucial. Mucha gente piensa que sólo tiene finalidades estéticas, pero nada más lejos de la verdad. Cinco años después, tomé unas enzimas que mejoran las funciones cerebrales y renales y la salud cardiovascular (Klotho y PGC-1a Klotho).Es significativo que la entrada inglesa de la Wikipedia dedicada a su empresa BioViva advierta de que «es posible que este artículo haya sido creado o editado a cambio de pagos no revelados» y «necesita referencias médicas más confiables para su verificación».¿En serio? ¿Eso dice la Wikipedia? Bueno, tal vez haya pagado alguien algo para poner a la Wiki en contra nuestra.A lo largo de estos años, las referencias a su empresa sacan con frecuencia a colación los trabajos realizados por la directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de España, María Blasco. Se ha repetido muchas veces que lo que usted ha hecho está inspirado en parte por los experimentos de Blasco con ratones.Blasco realizó algunos de los estudios originales que demostraron que la telomerasa era esencial para la salud y la esperanza de vida.

[Blasco no colabora con BioViva. El equipo de la directora del CNIO logró acreditar que frenando el proceso de acortamiento de los telómeros se retrasaba el envejecimiento y se aumentaba la esperanza de vida. Claro que Blasco experimentó sólo con ratones, cuya vida logró prolongar bajo ciertas condiciones].

Cortesía Liz Parrish

Pero se da la circunstancia de que Blasco ha señalado que estudios como el suyo carecen de validez porque no han sido sometidos a controles científicos ni son el resultado de ensayos regulados por las agencias. En otras palabras, no es posible demostrar si en realidad ha funcionado el tratamiento de BioViva. Se ha cuestionado incluso la seguridad de esos tratamientos. Una cosa es que funcione con ratones y otra, con humanos...Hicimos pruebas antes y después de nuestro tratamiento. Hicimos tantas como se practican en cualquier ensayo clínico. Hay mucha desinformación en los medios. Tras nuestros resultados positivos, Blasco intentó recaudar dinero para desarrollar ella misma una terapia para los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. Está claro que Blasco ahora sí que cree que nuestro procedimiento es lo suficientemente seguro.¿Y cómo podría acreditarse la seriedad científica de sus experimentos?Hay múltiples artículos revisados sobre todos esos genes que menciono. Por favor, búsquelos. Hemos construido nuestros protocolos basándonos en la literatura científica y en las recomendaciones de nuestros expertos. Sí, fui el primer ser humano en experimentar con estas terapias genéticas para validar su seguridad y eficacia. Pero pronto muchas personas disfrutarán también de sus beneficios. Todo lo que he hecho se basa en evidencias científicas. De lo contrario, no me habría postulado como paciente cero de los tratamientos. Fundé BioViva para transferir terapias genéticas que habían existido en investigación, en algunos casos durante más de una década, a los humanos que más las necesitan. Mi objetivo es también acelerar la aprobación de medicamentos innovadores.

Cortesía Liz Parrish

¿Es de suponer que el tratamiento al que se sometió ha revertido o ralentizado su proceso de envejecimiento?Cuando se habla de «envejecimiento inverso» (la capacidad de ralentizar el envejecimiento biológico) hay muchas afirmaciones engañosas. Como mencioné, hay al menos 12 factores que intervienen en el envejecimiento y sería preciso revertir cada uno de ellos. Sin embargo, insisto en que todavía no podemos revertir todo el envejecimiento. Podemos revertir la tasa de acortamiento de los telómeros en algunas células del cuerpo. No se puede desinformar al público sobre eso y muchos medios lo han hecho. Estamos todavía aprendiendo sobre el genoma humano, de modo que ese es un trabajo y un reto en el que aún estamos inmersos. No queremos mantener a la gente indefinidamente decrépita. Nuestro reto es descubrir cómo mantener a las personas vigorosas durante el mayor tiempo posible.¿Se ha sometido a algún otro tratamiento de cirugía que nos ayude a entender su aspecto anormalmente juvenil y/o está usted convencida de que su apariencia es el resultado de la terapia a la que se sometió en Colombia y años más tarde?Mi apariencia es el resultado de mis genes, de mis elecciones de estilo de vida y, más que probablemente, de las terapias genéticas que he recibido. No me he sometido a ningún tratamiento de tipo cosmético. En resumen, soy vegetariana desde hace más de 30 años y he recibido cuatro terapias genéticas.¿Y qué le empujó a usted a crearse un elixir genético? ¿Fue su deseo de juventud eterna?Soy madre de dos y a mi hijo le diagnosticaron en 2013 una diabetes tipo 1. Esa fue la razón por la que fundé la empresa. Hay demasiados niños que están muriendo a causa de enfermedades potencialmente tratables. Quiero que vivan lo suficiente para ver una cura. Y quiero que vivan hasta el final de una forma saludable, para que recuperen los años que perdieron a causa de la enfermedad. Hasta la fecha, cada gen candidato que elegimos puede tratar enfermedades tanto del envejecimiento como de la infancia.

Cortesía Liz Parrish

Si no me equivoco usted está casada. ¿Se ha sometido su esposo a un tratamiento semejante?He estado casada durante más de 25 años y mi vida familiar es estable. Mi maravillosa familia tolera mi pasión y obsesión por un futuro mejor.Digámoslo de otro modo. Usted fue la paciente cero. ¿Vinieron otros después?BioViva no vende terapias. No podemos, somos una empresa estadounidense. Lo que hacemos es evaluar datos de empresas que venden terapias. Hemos sido transparentes y claros al respecto. Hay empresas de turismo médico que venden tratamientos iguales al que yo me sometí. Es legal hacer esas terapias mediante consentimiento informado. Nosotros, como BioViva, pretendemos realizarlas donde se nos permita legalmente.El divulgador hispano-venezolano José Luis Cordeiro, autor del libro La muerte de la muerte, se ha obstinado en convencernos de que la muerte es evitable.Soy optimista acerca de la posibilidad de ampliar la esperanza de vida mediante la terapia génica porque, de hecho, ya se han logrado avances científicamente significativos en el retraso del envejecimiento y el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la edad. Sin embargo, diría que aún no está claro cómo o cuándo la muerte será opcional.Usted invirtió «cientos de miles de dólares» en su propio tratamiento rejuvenecedor. Debo decirle que el salario medio bruto español ronda los 2.200 euros.BioViva quiere hacer que la terapia génica sea accesible para todos. Hemos estado haciendo sonar esta campana desde su creación en 2015, y ahora la gente está escuchando. El costo de los nuevos productos disminuye con el tiempo. Piense en los televisores de la década de 1950 y en los actuales, o los teléfonos móviles. Nuestro objetivo es una terapia génica que cueste menos de 2.500 euros y que dure entre 5 y 10 años por dosis.

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NÚCLEO

La parte más externa del núcleo 

es la envuelta nuclear. 

ʮ Concepto: es el centro rector de toda la actividad celular. Contiene el ADN codificando toda la información para la vida de la célula. Controla todos los procesos de desarrollo. Es la característica esencial de las células eucariotas con respecto a las células procariotas que no poseen un núcleo definido. En el núcleo se realiza la duplicación y la transcripción del ADN y el procesamiento de los ARN, formándose los tres tipos de ARN principales, el ARN ribosómico, el ARN transferente y el ARN mensajero que salen del núcleo y en el citoplasma es dónde se realiza la síntesis de proteínas. La existencia de un núcleo implica que distintos procesos estén separados. Si la célula está en división el aspecto del núcleo cambia.

   ® Historia:

El núcleo los vió Leeuwenhoek que dibujó eitrocitos de salmón con núcleo.

En 1781 Fontana describió unos corpúsculos dentro de las células epiteliales. Fue descrito con detalle en 1833 por Brown.

En el siglo XIX Waldeyer describió los cromosomas y ya en el siglo XX Hershey y Chase identifican al ADN como la molécula donde se encuentra contenida toda la información genética.

En 1953 Watson y Crick proponen la estructura de la doble hélice para el ADN que fue el primer paso para el avance en el conocimiento de los diferentes procesos en el campo de la información genética.

    Características generales:

A microscopía óptica si se tiñen las células con un colorante denominado hematoxilina-eosina se observa el citoplasma teñido, se puede observar un límite y en el centro se ve una estructura teñida de rojo intenso con un pequeño corpúsculo más intenso.

Se puede  ver el número de núcleos por célula mediante la microscopía electrónica.

Los eritrocitos de los mamíferos y la plaquetas no tienen núcleo.

Lo normal es que las células tengan un único núcleo pero por ejemplo los hepatocitos del hígado tiene 2 núcleos, también algunas células de la médula y de la corteza drenal y hay otras células multinluceadas como por ejemplo los osteoclastos y también las células musculares estriadas esqueléticas.

El tamaño varía de un tipo celular a otro, por término medio se sitúa entre 5-15 m de diámetro. Siempre guarda relación con el tamaño del citoplasma, de tal manera que hay una relación constante para cada tipo celular (Vn / Vcit). Si esta constante cambia significa que la célula entra en división y en las células hijas se vuelve a establecer esta misma relación.

La forma del núcleo se adapta a la forma de la célula en la cual se encuentra. En las células esféricas el núcleo también es esférico, en células cúbicas el núcleo también es esférico, en células aplanadas el núcleo es alargado y en algunos casos es completamente irregular, por ejemplo en los neutrófilos que son células esféricas el núcleo tiene una serie de lóbulos. La forma puede cambiar.

Normalmente se sitúa en el centro de la célula pero en ocasiones se encuentran desplazado. En los adipositos de grasa blanca que son células cargadas con una gota de grasa, el núcleo se sitúa en la parte externa de la célula. En las células musculares estriadas esqueléticas los núcleos se sitúan en la periferia porque en el centro se disponen los componentes del citoesqueleto. En las células especializadas en la secreción, el núcleo se sitúa en el tercio inferior de la célula.

    Composición química:

-          Envuelta nuclear: el 75% son proteínas y el 25% restante son lípidos. En una membrana muy activa.

-          Interior nuclear: principalmente es agua, si se considera el peso en seco hay un 15% de ADN, un 5% de ARN y el resto son proteínas aunque también hay sales minerales, iones, etc. Dentro de esas proteínas las hay de diferentes tipos.

a)        Proteínas enzimáticas: como la ADN y la ARN polimerasa.

b)        Proteínas no enzimáticas: las hay básicas que son las histonas que se dividen en 5 tipos diferentes (H1, H2A, H2B, H3 y H4) y que son las que se unen al ADN y lo empaquetan. Y también las hay no básicas que son las que intervienen en la transcripción del ADN en la estructuración de los cromosomas.

   ® Ultraestructura:

La parte más externa del núcleo es la envuelta nuclear.

La envuelta nuclear está constituida por dos membranas (membrana nuclear interna y membrana nuclear externa) que presentan las características de todas las membranas biológicas separadas las dos membranas por el espacio perinuclear.

En la membrana nuclear externa están pegados ribosomas, mirando hacia el citoplasma, y se puede ver que la envuelta nuclear es continua con las cisternas del RER. En algunos casos de tal manera que el espacio perinuclear es continuo con la luz de las cisternas del RE.

La envuelta nuclear no es continua, en ciertos puntos está interrumpida. Esos puntos se denominan poros nucleares, donde se sitúan unos grandes complejos proteicos que en conjunto a todo el complejo se le conoce con el nombre de complejo de poro nuclear.

Hacia el interior del núcleo y pegado a la membrana nuclear interna se encuentra la lámina nuclear constituida por proteínas de filamentos intermedios. En el resto del núcleo hay cromatina que puede aparecer en dos formas: Eucromatina (es la cromatina más condensada) y heterocromatina (es la cromatina menos condensada y que a su vez puede aparecer en dos formas distintas, constitutiva y facultativa).

La heterocromatina suele aparecer por dentro de la lámina nuclear, en la parte externa del núcleo, también rodeando al nucleolo y como acúmulos dispersos dentro del núcleo.

También se encuentra el nucleolo que es una región del núcleo donde se forman los ribosomas y tanto la cromatina como el nucleolo se encuentran en un medio líquido llamado nucleoplasma o carioplasma.

    Envuelta nuclear:

Es la estructura que separa el contenido del núcleo del contenido del citoplasma y actúa como una barrera selectiva que impide el paso libre de moléculas entre el exterior y el interior del núcleo. Controla el paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.

Ese intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma se realiza a través de los poros nucleares. Se realiza el paso selectivo de proteínas y de ARN; por tanto, los complejos de poro van a tener una función en el control de la expresión génica.

Está constituida por dos membranas que son igual que las demás membranas biológica,s asimétricas, etc. Tienen un espesor de alrededor de unos 7 nm y el espacio que dejan entre ellas es de 25-40 nm.

La membrana nuclear externa tiene receptores para la unión de ribosomas. Los ribosomas realizan la síntesis de proteínas y esas proteínas pasan al espacio perinuclear; por tanto, el espacio perinuclear es muy similar en cuanto a su composición.

Es la estructura que separa el contenido del núcleo del contenido del citoplasma y actúa como una barrera selectiva que impide el paso libre de moléculas entre el exterior y el interior del núcleo. Controla el paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.

Ese intercambio de sustancias entre el núcleo y el citoplasma se realiza a través de los poros nucleares. Se realiza el paso selectivo de proteínas y de ARN; por tanto, los complejos de poro van a tener una función en el control de la expresión génica.

Está constituida por dos membranas que son igual que las demás membranas biológica,s asimétricas, etc. Tienen un espesor de alrededor de unos 7 nm y el espacio que dejan entre ellas es de 25-40 nm.

La membrana nuclear externa tiene receptores para la unión de ribosomas. Los ribosomas realizan la síntesis de proteínas y esas proteínas pasan al espacio perinuclear; por tanto, el espacio perinuclear es muy similar en cuanto a su composición.

La membrana nuclear interna contiene un receptor para unirse a la lámina nuclear.

Lo más característica de la envuelta nuclear son los poros nucleares.

A nivel del poro nuclear la membrana nuclear interna y externa se fusionan. Los poros nucleares aparecen en el núcleo de todas las células.

Por término medio en las células de levaduras hay unos 200 poros por núcleo, en células humana en proliferación hay entre 3000 y 5000 poros nucleares por núcleo, en los ovocitos puede haber hasta 50000000 de poros nucleares por núcleo. El núcleo de los espermatozoides no presenta poros nucleares.

El poro nuclear es una estructura muy grande. Tiene un diámetro de aproximadamente 120 nm, pero el agujero real es mucho más pequeño, tiene entre 45-50 nm y se debe a que los poros nucleares se disponen en un complejo de proteínas que se conocen como nucleoporinas.

En las células humanas se han encontrado entre 50 y 100 nucleoporinas distintas formando parte del complejo de poro nuclear.

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Las proteínas que forman parte del complejo de Golgi se disponen siguiendo una disposición octamérica. Estas nucleoporinas se componen de:

-          Complejo anular-radial: es un grupo de 8 proteínas que se disponen pegadas a las membranas del núcleo. Se ancla a la membrana nuclear externa y a la membrana nuclear interna y hace que esas dos membranas sean distintas. En el centro se dispone otro complejo proteico denominado complejo transportador.

-          Complejo nucleoplásmico: en el lado del nucleoplasma.-          Complejo citoplásmico y citoplasmático: a su vez estos complejos están constituidos por diferentes partes. Partiendo del complejo citoplásmico parten 8 filamentos que se dirigen hacia el citoplasma. Desde el complejo nucleoplásmico parten otros filamentos que se fusionan en el extremo, de tal forma que constituyen una caja o una cesta denominada cesta o jaula nuclear.

Las sustancias apolares pequeñas son las sustancias que pueden pasar a través de las membranas nucleares sin ayuda de los poros nucleares.

A través del complejo de poro hay tres tipos de transporte distinto:

-          Difusión pasiva: las sustancias que pasan a través del complejo de poro no necesitan interaccionar con las nucleoporinas. Es un transporte rápido pero sólo pasan moléculas pequeñas que tengan un bajo peso molecular y parece que el tamaño de las partículas tiene que ser menor de 9 nm que sería el tamaño del poro real que deja el complejo transportador.

-          Difusión facilitada: permite el paso de moléculas de mayor tamaño. Es necesario que las moléculas a transportar establezcan interacciones con las nucleoporinas de tal manera que se modifica la conformación del complejo de poro.

-          Transporte activo: para el transporte activo son necesarias proteínas transportadoras que establezcan interacciones con los nucleoporinas que se denominan transportadores nucleares. Hay diferentes tipos de proteínas transportadores, pueden ser importinas (las que llevan las sustancias hacia el núcleo. Reconocen señales de localización nuclear (NLS)), exportinas (las que sacan las sustancias desde el núcleo al citoplasma. Reconocen señales de localización plasmática) y las transportinas (que permiten el paso de en dos direcciones, del núcleo al citoplasma y del citoplasma al núcleo. Reconocen señales lanzadera (NS)).

El transporte activo está mediado por las proteínas Ran que están unidas a GTP o a GDP, que media la unión del transportador y de la molécula a transportar (ran-GTP y ran-GDP). Conllevan gasto de energía en forma de GTP.

    Laminillas anilladas: en relación con la envuelta nuclear. Aparecen en el citoplasma de algunos tipos celulares (células en mitosis, embrionarias y células tumorales).

Tienen las mismas características que la envuelta nuclear (con complejo de poro).

Se supone que son reservorios del complejo de poro que se integrarían en la envuelta nuclear en momentos en que el incremento en la tasa de transporte fuese incrementado. No tienen lámina nuclear.

El espesor de las membranas es de alrededor de 7 nm y el espacio que queda entre ellas es del orden de entre 30-50 nm.

    Lámina nuclear. Es una red de proteínas de entre 30-100 nm de espesor que se sitúa por dentro de la membrana nuclear interna.

Está constituida por filamentos intermedios de 10 nm de diámetro.

Los filamentos de la lámina nuclear están constituidos por 3 proteínas distintas:

-          La lámina o laminina A.

-          La lámina o laminina B.

-          La lámina o laminina C.

La lámina B se une a la membrana nuclear interna, esa membrana nuclear interna tiene un receptor para la lámina B. A su vez la A y la C se unen a la B por un lado y por otro lado se unen a la cromatina. Es un sistema para mantener la cromatina dentro del núcleo.

Puede ensamblarse y desensamblarse, cuando la célula entre en división la lámina nuclear se desorganiza porque se produce la desfosforilacion de las proteínas de las láminas. Sin embargo, al final de la mitosis tiene lugar el proceso contrario, las proteínas se fosforilan.

Esa lámina nuclear es la responsable del ensamblaje y desensamblaje de la envuelta nuclear durante los procesos de división celular.

Los filamentos de la lámina nuclear están constituidos por 3 proteínas distintas:

-          La lámina o laminina A.

-          La lámina o laminina B.

-          La lámina o laminina C.

La lámina B se une a la membrana nuclear interna, esa membrana nuclear interna tiene un receptor para la lámina B. A su vez la A y la C se unen a la B por un lado y por otro lado se unen a la cromatina. Es un sistema para mantener la cromatina dentro del núcleo.

Puede ensamblarse y desensamblarse, cuando la célula entre en división la lámina nuclear se desorganiza porque se produce la desfosforilacion de las proteínas de las láminas. Sin embargo, al final de la mitosis tiene lugar el proceso contrario, las proteínas se fosforilan.

Esa lámina nuclear es la responsable del ensamblaje y desensamblaje de la envuelta nuclear durante los procesos de división celular.

    Nucleoplasma: es el medio líquido en el que está la cromatina y el nucleolo. Es una fase acuosa que contiene fundamentalmente proteínas (proteínas relacionadas con el metabolismo de ácido nucleicos, proteínas que intervienen en la regulación de la expresión génica (factores de trascripción, moduladores, represores, etc)).

También hay cofactores, minerales, iones (magnesio y calcio sobre todo, también aparece sodio, potasio, etc) NAD, ATP y además otras moléculas.

Además de la lámina nuclear se discute si hay un esqueleto de proteínas similar al citoesqueleto del citoplasma. Lo que sí se sabe es que existe actina dentro del núcleo y tubulina tanto alfa como beta tubulina pero algo distintas a las citoplasmáticas.

También se han encontrado proteínas no identificadas que unen entre sí determinadas secuencias del ADN llamadas MAR o SAR (son regiones asociadas a la matriz).

Toda esa matriz de proteínas organiza los plegamientos de la cromatina y de esa manera regula la replicación y la transcripción del ADN.

Dentro del núcleo hay cromatina y está el nucleolo.

    Cromatina: está constituida principalmente por ADN y por proteínas y, además, puede aparecer con aspectos distintos. Toda esa cromatina es ADN y proteínas.

, moduladores, represores, etc)).

También hay cofactores, minerales, iones (magnesio y calcio sobre todo, también aparece sodio, potasio, etc) NAD, ATP y además otras moléculas.

Además de la lámina nuclear se discute si hay un esqueleto de proteínas similar al citoesqueleto del citoplasma. Lo que sí se sabe es que existe actina dentro del núcleo y tubulina tanto alfa como beta tubulina pero algo distintas a las citoplasmáticas.

También se han encontrado proteínas no identificadas que unen entre sí determinadas secuencias del ADN llamadas MAR o SAR (son regiones asociadas a la matriz).

Toda esa matriz de proteínas organiza los plegamientos de la cromatina y de esa manera regula la replicación y la transcripción del ADN.

Dentro del núcleo hay cromatina y está el nucleolo.

    Cromatina: está constituida principalmente por ADN y por proteínas y, además, puede aparecer con aspectos distintos. Toda esa cromatina es ADN y proteínas.

    Proteínas que se asocian al ADN:

-          Histonas: son proteínas básicas. Se recambian muy poco en la célula, únicamente en la fase G1 y S del ciclo celular.

a)        Nucleosómicas: son la H2A, H2B, H3 y H4. Las cuatro forman los nucleosomas. Cada uno de esos nucleosomas es un disco de un diámetro de alrededor de 11 nm que contiene dos copias de cada una de estas histonas. Son proteínas básicas con restos de lisina y arginina.

b)        No nucleosómicas: es la H1. No forman parte de los nucleosomas. Es mayor que las otras proteínas histonas y es bastante heterogénea. Tiene una región globular y dos colas en los extremos C- y N- terminal.

-          No histonas: la mayoría son ácidas del tipo de fosfoproteínas. También se asocian al ADN. Tiene una velocidad de recambio muy alta. Se sintetizan a lo largo de todo el ciclo celular. Las más conocidas son:

a)        Nucleoplasmina: que se unen a las histonas H2A y H2B.

b)        Proteína N1: que se une a las histonas H3 y H4.

c)        PCNA (antígeno nuclear de proliferación) Se desplaza a lo largo de la fibra de ADN. Parece que intervienen en la replicación, reparación y recombinación del ADN. Actúa como una proteína unida a la ADN polimerasa y se relaciona con proteínas que intervienen en la control del ciclo celular. Aparecen en células que están en división. Se utiliza como marcador de células proliferativas.

d)        Enzimas que intervienen en la duplicación del ADN.

En algunos tipos celulares no hay histonas. En los espermatozoides de algunas especies las histonas son sustituidas por otras proteínas de menor peso molecular que son las protaminas para conseguir un mayor empaquetamiento del ADN.

    Genoma: es toda la información génica contenida en la cromatina. Es variable de una especie a otra.

El genoma de eucariotas es mayor que el de procariotas.

Los anfibios tienen mayor peso génico que las aves y puede haber también diferencia en cuanto al sexo. En un organismo diploide el genoma está replicado dos veces.

En los seres humanos el genoma se encuentra duplicado. Tenemos 22 pares de cromosomas que son los autosomas y los 2 cromosomas sexuales. Tenemos 46 moléculas de ADN. Cada cromosoma es una molécula de ADN.

El genoma se divide en dos clases:

-          Genoma codificante.

-          Genoma no codificante.

El 40% del ADN son porciones no codificantes. Se alternan porciones codificantes y porciones no codificantes, de diferentes tamaños. Las porciones codificantes se denominan gen. Cada región de ADN que produce una molécula de ARN funcional es un gen y dentro de las moléculas de ADN se encuentran genes y porciones no codificantes.

Dentro de un gen se encuentran diferentes porciones. Los genes normalmente llevan secuencias reguladoras de la expresión del gen. En el gen se encuentran alternando intrones y exones que es la porción del ADN que se transcribe al ARN.

El genoma se divide en dos clases:

-          Genoma codificante.

-          Genoma no codificante.

El 40% del ADN son porciones no codificantes. Se alternan porciones codificantes y porciones no codificantes, de diferentes tamaños. Las porciones codificantes se denominan gen. Cada región de ADN que produce una molécula de ARN funcional es un gen y dentro de las moléculas de ADN se encuentran genes y porciones no codificantes.

Dentro de un gen se encuentran diferentes porciones. Los genes normalmente llevan secuencias reguladoras de la expresión del gen. En el gen se encuentran alternando intrones y exones que es la porción del ADN que se transcribe al ARN.

Al ARN se transcriben tanto los intrones como los exones pero no es un ARN funcional, sino que tiene que producirse una serie de procesos de maduración del ARN o “splicing” y se elimina la porción de los intrones quedando los exones y la molécula de ARN ya es funcional.

Las secuencias reguladoras del ADN no se transcriben, sólo se replican. En ocasiones se necesitan varias copias de un gen para sintetizar muchas proteínas.

El conjunto de gen que codifica para un mismo ARN para una misma proteína se denomina familia de genes. Dentro de la familia hay pequeños cambios.

En otros casos se pueden transcribir diferentes miembros de una familia de genes en diferentes tejidos o en diferentes fases de desarrollo. Estos procesos se han consolidado a lo largo de la evolución.

Los pseudogenes son genes que no son funcionales. En el caso de la hemoglobina se conoce que hay 2 genes que no son funcionales por mutaciones.

Parte del ADN no codificante se corresponde con el genoma no codificante que constituye el 40% de todo el ADN. Consiste en secuencias repetitivas algunas de las cuales se repiten millones de veces. No se conoce bien su función pero podrían ser secuencias reguladoras de la expresión de los genes o podría tener función estructural (Ej. Unión a la lámina nuclear).

Hay dos tipos de ADN no codificante:

-          ADN satélite: contiene formaciones en tandem (repetidas una a continuación de otras). Tienen entre 5 y 200 nucleótidos y se repiten millones de veces por genoma, pero siempre una a continuación de otra, representan alrededor de entre el 10y el 20% de todo el ADN. No aportan ninguna información genética funcional. Algunas sí empeñan funciones importantes en la estructura de los cromosomas. Son pequeñas secuencias repetidas una a continuación de otra. Hay también minisatélites que son del orden de 15 pares de bases que se repiten miles de veces y microsatélites que son del orden de 5 pares de bases repetidas cientos de veces, pero siempre en tandem.

-          ADN disperso: son secuencias de ADN que se repiten pero dispersas en el genoma. Hay a su vez dos tipos:

a)        Secuencias “SINE”: son elementos cortos dispersos y de alrededor de 300 pares de bases y hay alrededor de un millón de ellas dispersas en el genoma. Representan alrededor del 10% del genoma. Estas secuencias se transcriben a ARN pero ese ARN no codifica proteínas.

b)        Secuencias “LINE”: pueden tener 6000 pares de bases y se repiten del orden de 50000 veces.

Tienen entre 5 y 200 nucleótidos y se repiten millones de veces por genoma, pero siempre una a continuación de otra, representan alrededor de entre el 10y el 20% de todo el ADN. No aportan ninguna información genética funcional. Algunas sí empeñan funciones importantes en la estructura de los cromosomas. Son pequeñas secuencias repetidas una a continuación de otra. Hay también minisatélites que son del orden de 15 pares de bases que se repiten miles de veces y microsatélites que son del orden de 5 pares de bases repetidas cientos de veces, pero siempre en tandem.

-          ADN disperso: son secuencias de ADN que se repiten pero dispersas en el genoma. Hay a su vez dos tipos:

a)        Secuencias “SINE”: son elementos cortos dispersos y de alrededor de 300 pares de bases y hay alrededor de un millón de ellas dispersas en el genoma. Representan alrededor del 10% del genoma. Estas secuencias se transcriben a ARN pero ese ARN no codifica proteínas.

b)        Secuencias “LINE”: pueden tener 6000 pares de bases y se repiten del orden de 50000 veces.

   ® Condiciones necesarias para que el ADN constituya un cromosoma: Se necesita tener una secuencia de ADN obligatoria que son importantes porque permiten que el cromosoma se puede duplicar. Si el cromosoma no se puede duplicar no sería un cromosoma.

-          Orígenes de replicación (ORI): para que el ADN se pueda duplicar. Hay varias a lo largo de un cromosoma. Sin ellos no se podría duplicar el ADN.

-          Centrómeros: son secuencias de ADN a las cuales se pueden unir proteínas pero unas proteínas particulares, las proteínas del cinetocoro. Sin centrómeros no se puede dividir correctamente la célula y no se tienen cromosomas. En los seres humanos  son secuencias satélite, secuencias muy repetidas y en tandem.

-          Telómeros: son secuencias repetidas en tandem de ADN situadas en los extremos de los cromosomas. Desempeñan un papel fundamental en la replicación y en el mantenimiento del cromosoma. En los seres humanos esa secuencia se conoce y es AGGGTT y se repite entre cientos y miles de veces. Esas secuencias hacen que en los extremos de los cromosomas se formen unos lazos para proteger los extremos del ADN. La telomelina  permite que se conserven los extremos de los cromosomas. El mantenimiento de estos Telómeros parece que está relacionado con el envejecimiento, se pierde parte de los extremos de los telómeros.

   ® El ADN se empaqueta en los nucleosomas. El ADN se enrolla alrededor de los nucleosomas que están constituidos por 8 histonas.

Cada 200 pares de bases aparece un nucleosoma.  El ADN da 1,6 vueltas alrededor de esas proteínas histonas. La fibra nucleosómica es el ADN enrollado en los nucleosomas.

Pero en el empaquetamiento también interviene la histona H1 que puede que se una por una parte al nucleosoma y; por otra parte, al ADN ayudando a empaquetar el ADN.

La estructura que se forma por la unión entre el nucleosoma con la fibra de ADN a su alrededor y la histona H1 se denomina cromatosoma. Este empaquetamiento da una fibra de un diámetro de 11 nm.

El ADN son unidades repetidas de cromatosomas.

Las secuencias que se están transcribiendo se supone que no están en los nucleosomas y la presencia de los nucleosomas entre el ADN parece que está determinada por dos factores. En primer lugar parece que los nucleosomas están en zonas ricas en pares de bases A-T porque parece que esas regiones son más fáciles de “doblar”. Y también parece que viene determinado por la presencia de otras proteínas que normalmente son proteínas de regulación génica.

La fibra de 11 nm no queda así sino en forma de fibras más empaquetadas (con un diámetro de alrededor de 30 nm).

   ® El ADN se empaqueta en los nucleosomas. El ADN se enrolla alrededor de los nucleosomas que están constituidos por 8 histonas.

Cada 200 pares de bases aparece un nucleosoma.  El ADN da 1,6 vueltas alrededor de esas proteínas histonas. La fibra nucleosómica es el ADN enrollado en los nucleosomas.

Pero en el empaquetamiento también interviene la histona H1 que puede que se una por una parte al nucleosoma y; por otra parte, al ADN ayudando a empaquetar el ADN.

La estructura que se forma por la unión entre el nucleosoma con la fibra de ADN a su alrededor y la histona H1 se denomina cromatosoma. Este empaquetamiento da una fibra de un diámetro de 11 nm.

El ADN son unidades repetidas de cromatosomas.

Las secuencias que se están transcribiendo se supone que no están en los nucleosomas y la presencia de los nucleosomas entre el ADN parece que está determinada por dos factores. En primer lugar parece que los nucleosomas están en zonas ricas en pares de bases A-T porque parece que esas regiones son más fáciles de “doblar”. Y también parece que viene determinado por la presencia de otras proteínas que normalmente son proteínas de regulación génica.

La fibra de 11 nm no queda así sino en forma de fibras más empaquetadas (con un diámetro de alrededor de 30 nm).

Se supone que esa fibra de 30 nm es la fibra cromatosómica mucho más enrollada. También hay intervalos con porciones de ADN que no están empaquetadas que ahí es donde se unen proteínas específicas de unión al ADN.

Esa fibra de 30 nm se puede empaquetar más dando fibras de alrededor de 300 nm.

La fibra de 300 nm da otra agrupación de 700 nm y la de 700 nm da ya los cromosomas.

En el caso de los cromosomas se piensa que tiene un esqueleto proteico y alrededor se enrolla el ADN.

El diámetro de los cromosomas es del orden de 1400 nm y sólo son observables cuando la célula está en división junto con el de 700 nm. El resto sólo los vemos cuando la célula se encuentra en interfase.

La eucromatina es la fibra de 11 nm que es la que se puede transcribir pero a partir de ahí hay diferentes opiniones, algunos autores piensan que a partir de 30 nm es heterocromatina aunque para otros es a partir de la fibra de 300 nm, que la Eucromatina sería la de 11 nm y la de 30 nm.

Se presentan diferencias entre la eucromatina y la heterocromatina que es la cromatina inactiva, que es la que no se transcribe, el ADN presenta metilaciones y las histonas no acetiladas; sin embargo, en la eucromatina el ADN no está metilado y las histonas están acetiladas.

Dentro de la heterocromatina se distinguen dos tipos:

-          Heterocromatina constitutiva: es aquella que nunca se transcribe como por ejemplo secuencias de los centrómeros y de los telómeros.

-          Heterocromatina facultativa: es aquella que no se transcribe en un tipo celular pero sí se transcribe en otros tipos celulares. En otro tipo celular puede aparecer como eucromatina.

El proceso de inactivación de una parte de un ADN es lo que sucede con el cromosoma X en el caso de las hembras. Uno de los cromosomas X de las hembras se inactiva y aparece como heterocromatina y se inactiva en etapas primarias del desarrollo.

A microscopía electrónica gracias a los neutrófilos se puede distinguir si esa sangre es de mujer o de hombre.

Los cromosomas ocupan posiciones determinadas dentro del núcleo.

Normalmente los centriolos y los telómeros se disponen en la parte externa del núcleo y además dentro de cada par de cromosomas esos cromosomas ocupan sitios distintos dentro del núcleo. Esos lugares se denominan dominios cromosómicos y entre esos dominios cromosómicos se encuentran unos espacios denominados dominios intercromosómicos. Parece que esos dominios intercromosómicos son zonas libres de ADN a donde van pasando los ARN que se están transcribiendo a partir del ADN. Las zonas que se transcriben del cromosoma sería la zona más externa de los dominios cromosómicos.

transcribe en otros tipos celulares. En otro tipo celular puede aparecer como eucromatina.

El proceso de inactivación de una parte de un ADN es lo que sucede con el cromosoma X en el caso de las hembras. Uno de los cromosomas X de las hembras se inactiva y aparece como heterocromatina y se inactiva en etapas primarias del desarrollo.

A microscopía electrónica gracias a los neutrófilos se puede distinguir si esa sangre es de mujer o de hombre.

Los cromosomas ocupan posiciones determinadas dentro del núcleo.

Normalmente los centriolos y los telómeros se disponen en la parte externa del núcleo y además dentro de cada par de cromosomas esos cromosomas ocupan sitios distintos dentro del núcleo. Esos lugares se denominan dominios cromosómicos y entre esos dominios cromosómicos se encuentran unos espacios denominados dominios intercromosómicos. Parece que esos dominios intercromosómicos son zonas libres de ADN a donde van pasando los ARN que se están transcribiendo a partir del ADN. Las zonas que se transcriben del cromosoma sería la zona más externa de los dominios cromosómicos.

Dentro del núcleo existen unas regiones denominadas dominios funcionales dentro del núcleo. Los distintos procesos que se están realizando dentro del núcleo se realizarían esos procesos en zonas determinadas del núcleo de tal manera que la organización más interna del núcleo sería un reflejo de todos los procesos realizados en el núcleo.

   ® Dominios funcionales dentro del núcleo:

-          Fábricas de replicación o replicones: zonas donde tiene lugar la replicación del ADN. La bromodeoxiuridina se puede incorporar a las células y con esta sustancia se puede luego observar los sitios donde se está replicando el ADN.

-          Las motas nucleares o llamadas puntos de Splicing: es dónde se produce la maduración de los ARN. Se han encontrado unos complejos de ARN y proteínas que son los responsables de llevar a cabo la maduración de los ARN. Esos ARNs de denominan ARNsn (ARN nuclear pequeño). Se han descrito 5 tipos distintos de esos ARNsn en esas zonas que se unen a proteínas (se han descrito hasta ahora 6 proteínas distintas de unión a esos ARN) y ese conjunto forman partículas ribonucleicas que se conocen como espliceosomas que se pueden detectar al microscopio.

-          Cuerpos nucleares: son zonas que aparecen como diferentes dentro del núcleo. Se distinguen dos tipos, cuerpos espirales y cuerpos PML. En la zona de los cuerpos espirales se han visto partículas constituidas por ARNsn y por proteínas y se supone que son los sitios donde se ensamblan esas partículas de proteínas con ARNsn. Los cuerpos PML se desconoce su función, no aparecen ARNsn unidos a proteínas parece que no están relacionados ni con la transcripción ni con la replicación.

-          Nucleolo: donde se lleva a cabo la síntesis de los ARNr y la unión de los ARNr a proteínas. Es el único dominio funcional dentro del núcleo y se puede distinguir a microscopía electrónica. Se compone de diferentes partes.

   ® Nucleolo: el nucleolo es una región que se organiza alrededor de la región de los cromosomas donde están los genes que codifican los ARNr. Las regiones de los cromosomas donde se encuentran los genes que codifican para los ARNr es lo que se conoce como organizadores nucleolares. Esos genes en la especie humana se localizan en 5 cromosomas (en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22). Además son genes que están repetidos uno a continuación de otro, en tandem. Hay 10 organizadores partículas constituidas por ARNsn y por proteínas y se supone que son los sitios donde se ensamblan esas partículas de proteínas con ARNsn. 

Los cuerpos PML se desconoce su función, no aparecen ARNsn unidos a proteínas parece que no están relacionados ni con la transcripción ni con la replicación.

-          Nucleolo: donde se lleva a cabo la síntesis de los ARNr y la unión de los ARNr a proteínas. Es el único dominio funcional dentro del núcleo y se puede distinguir a microscopía electrónica. Se compone de diferentes partes.

   ® Nucleolo: el nucleolo es una región que se organiza alrededor de la región de los cromosomas donde están los genes que codifican los ARNr. Las regiones de los cromosomas donde se encuentran los genes que codifican para los ARNr es lo que se conoce como organizadores nucleolares. Esos genes en la especie humana se localizan en 5 cromosomas (en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22). 

Además son genes que están repetidos uno a continuación de otro, en tandem. Hay 10 organizadores nucleolares. EN el nucleolo es donde se codifican los ARNm de 28 s, 18s y 5,8s y el de 5s se sintetiza fuera del nucleolo y después ya se ven los ARNr que se sintetizan en el nucleolo.

A partir del ADN que contienen los genes que codifica para ARNr se sintetiza un preARNr de 45s que todavía no es funcional. Se produce un proceso de maduración que se rompe y da 3 porciones distintas, una de 18 s, 28 s y 5,8 s y a esos también se une el ARNr de 5 s que se ha sintetizado fuera del nucleolo. La subunidad menor está constituida por ARNr de 18 s más proteínas y la subunidad mayor está constituido por ARNr de 28 s, 5,8 s y 5s.

Los RNAsno (ARN nucleares pequeños) intervienen en el procesamiento de los ARNr.

 Se han descrito alrededor de 200 RNAsno. Estos ARNsno se unen a proteínas y da una partícula ribonucleoproteica denominada RNPsno. Similar a lo que sucede con el ARNm.

Las subunidades son sólo fucnionales cuando pasan el complejo de poro y pasan al citoplasma.

Dentro del nucleolo se distinguen distintas porciones que son 3:

-          Centro fibrilar: son las zonas del nucleolo que son más claras y se corresponden con el lugar donde se encuentran los genes del ARNr. Ese lugar estaría ocupado por fibras de ADN.

-          Componente fibrilar denso: son las zonas alrededor de los centros fibrilares que se ven más densas a los electrones. Y esas zonas se corresponden con los lugares donde hay pre-ARNr.

-          Componente granular: son zonas donde se encuentran ya las partículas pre-ribosómicas. Es donde se une el ARNr a las proteínas.

El nucleolo se desorganiza durante la división celular. Y al final de la división el nucleolo se vuelve a organizar y se organiza entorno a las regiones de los organizadores nucleares